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A New Mouse Model for Complete Congenital Stationary Night Blindness Due to Gpr179 Deficiency.
Orhan, Elise; Neuillé, Marion; de Sousa Dias, Miguel; Pugliese, Thomas; Michiels, Christelle; Condroyer, Christel; Antonio, Aline; Sahel, José-Alain; Audo, Isabelle; Zeitz, Christina.
Affiliation
  • Orhan E; Institut de la Vision, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, Sorbonne Université, F-75012 Paris, France.
  • Neuillé M; Institut de la Vision, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, Sorbonne Université, F-75012 Paris, France.
  • de Sousa Dias M; Institut de la Vision, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, Sorbonne Université, F-75012 Paris, France.
  • Pugliese T; Institut de la Vision, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, Sorbonne Université, F-75012 Paris, France.
  • Michiels C; Institut de la Vision, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, Sorbonne Université, F-75012 Paris, France.
  • Condroyer C; Institut de la Vision, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, Sorbonne Université, F-75012 Paris, France.
  • Antonio A; Institut de la Vision, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, Sorbonne Université, F-75012 Paris, France.
  • Sahel JA; Institut de la Vision, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Centre National de la Recherche Scientifique, Sorbonne Université, F-75012 Paris, France.
  • Audo I; Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts, INSERM-DGOS CIC1423, F-75012 Paris, France.
  • Zeitz C; Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild, F-75019 Paris, France.
Int J Mol Sci ; 22(9)2021 Apr 23.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-33922602
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Full text: 1 Database: MEDLINE Main subject: Retina / Eye Diseases, Hereditary / Night Blindness / Genetic Diseases, X-Linked / Receptors, G-Protein-Coupled / Disease Models, Animal / Myopia Limits: Animals Language: En Year: 2021 Type: Article
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