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[Efficacy of zonisamide in Lafora's disease case and brief review of its use in progressive myoclonic epilepsy]. / Eficacia de la zonisamida en un caso de enfermedad de Lafora y breve revisión en la epilepsia mioclónica progresiva.
Rubio-Nazábal, E; Álvarez-Pérez, P; Cores-Bartolomé, C; Lema-Facal, T.
Affiliation
  • Rubio-Nazábal E; Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, España.
  • Álvarez-Pérez P; Centro de Salud de Adormideras, A Coruña, España.
  • Cores-Bartolomé C; Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, España.
  • Lema-Facal T; Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, España.
Rev Neurol ; 75(6): 159-163, 2022 09 16.
Article in Es | MEDLINE | ID: mdl-36098450
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Mioclonic progressive epilepsy (MPE) includes a clinical and genetical heterogeneous group of neuro-degenerative disorders that associate spontaneous and action-induced myoclonus as well as progressive cognitive impairment. Lafora`s disease is a subtype of MPE with autosomical recessive inheritance due to a mutation in EPM2A or EPM2B genes. Seizures, especially myoclonus, are often refractary to antiepileptic drugs (AD). CASE REPORT In this article we report a patient with Lafora´s disease diagnosis, previously resistant to several AD tested with good and sustained response to zonisamide. Indeed, we describe a brief review about the efficacy of zonisamida in MPE.

CONCLUSION:

Zonisamide may be considered as a good therapeutic alternative in MPE.
RESUMEN
TITLE Eficacia de la zonisamida en un caso de enfermedad de Lafora y breve revisión en la epilepsia mioclónica progresiva.Introducción. La epilepsia mioclónica progresiva constituye un grupo complejo de enfermedades neurodegenerativas clínica y genéticamente heterogéneas que asocian mioclonías espontáneas o inducidas por la acción y el deterioro neurológico progresivo. Dentro de estas entidades se encuentra la enfermedad de Lafora, una patología autosómica recesiva causada por mutación en el gen responsable de la síntesis de una proteína llamada laforina (EPM2A) o el gen responsable de la síntesis de la proteína malina (EPM2B o NHLRC1). Son entidades cuyas crisis, en especial las mioclonías, son frecuentemente resistentes a los fármacos anticrisis epilépticas. Caso clínico. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de enfermedad de Lafora que, tras varios regímenes terapéuticos ineficaces, presentó buena respuesta a la introducción de la zonisamida, con una respuesta favorable mantenida en el tiempo. Asimismo, hacemos una breve revisión de la eficacia de la zonisamida en cuadros de epilepsia mioclónica progresiva. Conclusión. La zonisamida puede ser una buena alternativa en el tratamiento de cuadros con epilepsia mioclónica progresiva.
Subject(s)

Full text: 1 Database: MEDLINE Main subject: Myoclonic Epilepsies, Progressive / Lafora Disease / Myoclonus Type of study: Diagnostic_studies Limits: Humans Language: Es Year: 2022 Type: Article

Full text: 1 Database: MEDLINE Main subject: Myoclonic Epilepsies, Progressive / Lafora Disease / Myoclonus Type of study: Diagnostic_studies Limits: Humans Language: Es Year: 2022 Type: Article