The relationship of mutations in the MTHFR, prothrombin, and PAI-1 genes to plasma levels of homocysteine, prothrombin, and PAI-1 in children and adults.

Balasa, V V; Gruppo, R A; Glueck, C J; Stroop, D; Becker, A; Pillow, A; Wang, P

Balasa, V V; Gruppo, R A; Glueck, C J; Stroop, D; Becker, A; Pillow, A; Wang, P.

Afiliación

Balasa VV; Division of Hematology/Oncology, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45229, USA.

Thromb Haemost ; 81(5): 739-44, 1999 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10365747

Asunto(s)

Homocisteína/sangre; Mutación; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH/genética; Inhibidor 1 de Activador Plasminogénico/sangre; Inhibidor 1 de Activador Plasminogénico/genética; Protrombina/genética; Protrombina/metabolismo; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2); Polimorfismo Genético

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Protrombina / Inhibidor 1 de Activador Plasminogénico / Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH / Homocisteína / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Año: 1999 Tipo del documento: Article

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