Structure-based design and synthesis of a potent matrix metalloproteinase-13 inhibitor based on a pyrrolidinone scaffold.

Robinson, R P; Laird, E R; Blake, J F; Bordner, J; Donahue, K M; Lopresti-Morrow, L L; Mitchell, P G; Reese, M R; Reeves, L M; Stam, E J; Yocum, S A

Robinson, R P; Laird, E R; Blake, J F; Bordner, J; Donahue, K M; Lopresti-Morrow, L L; Mitchell, P G; Reese, M R; Reeves, L M; Stam, E J; Yocum, S A.

Afiliación

Robinson RP; Central Research Division, Pfizer Inc., Eastern Point Road, Groton, Connecticut 06340, USA. ralph_p_robinson@groton.pfizer.com

J Med Chem ; 43(12): 2293-6, 2000 Jun 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10882354

Asunto(s)

Bencenoacetamidas; Ácidos Hidroxámicos/síntesis química; Inhibidores de la Metaloproteinasa de la Matriz; Inhibidores de Proteasas/síntesis química; Pirrolidinonas/síntesis química; Colagenasas/química; Diseño de Fármacos; Ácidos Hidroxámicos/química; Metaloproteinasa 13 de la Matriz; Modelos Moleculares; Inhibidores de Proteasas/química; Pirrolidinonas/química; Relación Estructura-Actividad

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores de Proteasas / Pirrolidinonas / Bencenoacetamidas / Inhibidores de la Metaloproteinasa de la Matriz / Ácidos Hidroxámicos Idioma: En Año: 2000 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links