Novel mutations in spastin gene and absence of correlation with age at onset of symptoms.

Hentati, A; Deng, H X; Zhai, H; Chen, W; Yang, Y; Hung, W Y; Azim, A C; Bohlega, S; Tandan, R; Warner, C; Laing, N G; Cambi, F; Mitsumoto, H; Roos, R P; Boustany, R M; Ben Hamida, M; Hentati, F; Siddique, T

Hentati, A; Deng, H X; Zhai, H; Chen, W; Yang, Y; Hung, W Y; Azim, A C; Bohlega, S; Tandan, R; Warner, C; Laing, N G; Cambi, F; Mitsumoto, H; Roos, R P; Boustany, R M; Ben Hamida, M; Hentati, F; Siddique, T.

Afiliación

Hentati A; Department of Neurology, Northwestern Institute of Neurosciences, Northwestern University Medical School, Chicago, IL 60611, USA.

Neurology ; 55(9): 1388-90, 2000 Nov 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11087788

Asunto(s)

Proteínas de Unión al Calcio/genética; Mutación/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Adenosina Trifosfatasas; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; América del Norte; Paraplejía Espástica Hereditaria/fisiopatología; Espastina; Túnez

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Unión al Calcio / Paraplejía Espástica Hereditaria / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Africa / America do norte Idioma: En Año: 2000 Tipo del documento: Article

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