Male breast cancer in Cowden syndrome patients with germline PTEN mutations.

Fackenthal, J D; Marsh, D J; Richardson, A L; Cummings, S A; Eng, C; Robinson, B G; Olopade, O I

Fackenthal, J D; Marsh, D J; Richardson, A L; Cummings, S A; Eng, C; Robinson, B G; Olopade, O I.

Afiliación

Fackenthal JD; Center for Clinical Cancer Genetics, Department of Medicine, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL 60637, USA.

J Med Genet ; 38(3): 159-64, 2001 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11238682

Asunto(s)

Neoplasias de la Mama Masculina/genética; Mutación de Línea Germinal; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolasas/genética; Proteínas Supresoras de Tumor; Adulto; Anciano; Neoplasias de la Mama/genética; Neoplasias de la Mama Masculina/complicaciones; Neoplasias de la Mama Masculina/patología; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Salud de la Familia; Resultado Fatal; Femenino; Síndrome de Hamartoma Múltiple/complicaciones; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Fosfohidrolasa PTEN; Linaje

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Mutación de Línea Germinal / Monoéster Fosfórico Hidrolasas / Neoplasias de la Mama Masculina / Proteínas Supresoras de Tumor Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2001 Tipo del documento: Article

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