A family-based study of the Cys23Ser 5HT2C serotonin receptor polymorphism in schizophrenia.

Murad, I; Kremer, I; Dobrusin, M; Muhaheed, M; Bannoura, I; Müller, D J; Schulze, T G; Reshef, A; Blanaru, M; Gathas, S; Tsenter, V; Rietschel, M; Belmaker, R H; Maier, W; Ebstein, R P

Murad, I; Kremer, I; Dobrusin, M; Muhaheed, M; Bannoura, I; Müller, D J; Schulze, T G; Reshef, A; Blanaru, M; Gathas, S; Tsenter, V; Rietschel, M; Belmaker, R H; Maier, W; Ebstein, R P.

Afiliación

Murad I; Dr. Kemal Psychiatric Hospital, Bethlehem, Palestine.

Am J Med Genet ; 105(3): 236-8, 2001 Apr 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11353441

Asunto(s)

Salud de la Familia; Polimorfismo Genético; Receptores de Serotonina/genética; Esquizofrenia/genética; Adolescente; Adulto; Sustitución de Aminoácidos; Árabes/genética; Femenino; Pruebas Genéticas; Alemania; Heterocigoto; Humanos; Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa; Masculino; Persona de Mediana Edad; Madres; Núcleo Familiar; Receptor de Serotonina 5-HT2C; Esquizofrenia/etnología; Esquizofrenia/etiología; Población Blanca/genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Esquizofrenia / Salud de la Familia / Receptores de Serotonina Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Año: 2001 Tipo del documento: Article

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