CARD15 mutations in Blau syndrome. | Nat Genet;29(1): 19-20, 2001 Sep. | MEDLINE

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CARD15 mutations in Blau syndrome.

Miceli-Richard, C; Lesage, S; Rybojad, M; Prieur, A M; Manouvrier-Hanu, S; Häfner, R; Chamaillard, M; Zouali, H; Thomas, G; Hugot, J P.

Afiliación

Miceli-Richard C; Fondation Jean Dausset/CEPH, Paris, France.

Nat Genet ; 29(1): 19-20, 2001 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11528384

Asunto(s)

Artritis/genética; Proteínas Portadoras/genética; Exantema/genética; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular; Artropatías/genética; Mutación; Uveítis/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Proteína Adaptadora de Señalización NOD2; Linaje; Síndrome

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Artritis / Uveítis / Proteínas Portadoras / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Exantema / Artropatías / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2001 Tipo del documento: Article

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