Clinical description and exclusion of candidate genes in a novel autosomal recessively inherited vitreoretinal dystrophy.

Sarra, Gian-Marco; Weigell-Weber, Maike; Kotzot, Dieter; Niemeyer, Gunter; Messmer, Elmar; Hergersberg, Martin

Sarra, Gian-Marco; Weigell-Weber, Maike; Kotzot, Dieter; Niemeyer, Gunter; Messmer, Elmar; Hergersberg, Martin.

Afiliación

Sarra GM; Department of Ophthalmology, University Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.

Arch Ophthalmol ; 121(8): 1109-16, 2003 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12912687

Asunto(s)

Catarata/genética; Enfermedades Hereditarias del Ojo/genética; Genes Recesivos; Miopía/genética; Degeneración Retiniana/genética; Cuerpo Vítreo/patología; Anciano; Atrofia; Catarata/diagnóstico; Electrorretinografía; Enfermedades Hereditarias del Ojo/diagnóstico; Femenino; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Miopía/diagnóstico; Epitelio Pigmentado Ocular/patología; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Degeneración Retiniana/diagnóstico; Trastornos de la Visión/genética; Pruebas del Campo Visual; Campos Visuales

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Cuerpo Vítreo / Catarata / Enfermedades Hereditarias del Ojo / Genes Recesivos / Miopía Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article

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