Absence of COCH mutations in patients with Meniere disease. | Eur J Hum Genet;12(1): 75-8, 2004 Jan. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Biblioteca Virtual en Salud Fronteriza

México - Estados Unidos

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Absence of COCH mutations in patients with Meniere disease.

Sanchez, Elena; López-Escámez, Jose A; López-Nevot, Miguel A; López-Nevot, Alicia; Cortes, Rosario; Martin, Javier.

Afiliación

Sanchez E; Instituto de Parasitología y Biomedicina Lopez-Neyra, CSIC, Granada, Spain.

Eur J Hum Genet ; 12(1): 75-8, 2004 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14704763

Asunto(s)

Enfermedad de Meniere/genética; Proteínas/genética; Cromosomas Humanos Par 14; Análisis Mutacional de ADN; Exones; Proteínas de la Matriz Extracelular; Femenino; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Humanos; Masculino; Enfermedad de Meniere/sangre; Mutación

Buscar en Google

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Enfermedad de Meniere Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2004 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Enfermedad de Meniere Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2004 Tipo del documento: Article