A genotype-phenotype correlation in HNPCC: strong predominance of msh2 mutations in 41 patients with Muir-Torre syndrome.

Mangold, E; Pagenstecher, C; Leister, M; Mathiak, M; Rütten, A; Friedl, W; Propping, P; Ruzicka, T; Kruse, R

Mangold, E; Pagenstecher, C; Leister, M; Mathiak, M; Rütten, A; Friedl, W; Propping, P; Ruzicka, T; Kruse, R.

J Med Genet ; 41(7): 567-72, 2004 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15235030

Asunto(s)

Adenocarcinoma Sebáceo/genética; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Mutación/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas/genética; Neoplasias de las Glándulas Sebáceas/genética; Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Proteínas Portadoras; Femenino; Pruebas Genéticas/métodos; Genotipo; Mutación de Línea Germinal/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Homólogo 1 de la Proteína MutL; Proteína 2 Homóloga a MutS; Proteínas de Neoplasias/genética; Proteínas Nucleares; Fenotipo; Síndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de las Glándulas Sebáceas / Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Proteínas Proto-Oncogénicas / Adenocarcinoma Sebáceo / Proteínas de Unión al ADN / Mutación Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2004 Tipo del documento: Article

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