Screening for FMR-1 premutations in 122 older Flemish males presenting with ataxia.

Van Esch, Hilde; Dom, Rene; Bex, Dorien; Salden, Ivo; Caeckebeke, Jo; Wibail, Alain; Borghgraef, Martine; Legius, Eric; Fryns, Jean-Pierre; Matthijs, Gert

Van Esch, Hilde; Dom, Rene; Bex, Dorien; Salden, Ivo; Caeckebeke, Jo; Wibail, Alain; Borghgraef, Martine; Legius, Eric; Fryns, Jean-Pierre; Matthijs, Gert.

Afiliación

Van Esch H; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, Leuven, Belgium. Hilde.Vanesch@med.kuleuven.ac.be

Eur J Hum Genet ; 13(1): 121-3, 2005 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15483640

Asunto(s)

Ataxia/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Pruebas Genéticas; Mutación/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Proteínas de Unión al ARN/genética; Temblor/genética; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil; Genotipo; Humanos; Masculino; Examen Neurológico; Expansión de Repetición de Trinucleótido

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Temblor / Pruebas Genéticas / Proteínas de Unión al ARN / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Aged / Aged80 / Humans / Male Idioma: En Año: 2005 Tipo del documento: Article

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