Deletion 9q34.3 syndrome: genotype-phenotype correlations and an extended deletion in a patient with features of Opitz C trigonocephaly.

Yatsenko, S A; Cheung, S W; Scott, D A; Nowaczyk, M J M; Tarnopolsky, M; Naidu, S; Bibat, G; Patel, A; Leroy, J G; Scaglia, F; Stankiewicz, P; Lupski, J R

Yatsenko, S A; Cheung, S W; Scott, D A; Nowaczyk, M J M; Tarnopolsky, M; Naidu, S; Bibat, G; Patel, A; Leroy, J G; Scaglia, F; Stankiewicz, P; Lupski, J R.

J Med Genet ; 42(4): 328-35, 2005 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15805160

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 9/genética; Genotipo; Fenotipo; Niño; Preescolar; Anomalías Craneofaciales/genética; Citogenética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Trastornos del Desarrollo del Lenguaje; Microcefalia/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 9 / Deleción Cromosómica / Genotipo Límite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Año: 2005 Tipo del documento: Article

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