Design, synthesis, and structure-activity relationships of 1-,3-,8-, and 9-substituted-9-deazaxanthines at the human A2B adenosine receptor.

Carotti, Angelo; Cadavid, Maria Isabel; Centeno, Nuria B; Esteve, Cristina; Loza, Maria Isabel; Martinez, Ana; Nieto, Rosa; Raviña, Enrique; Sanz, Ferran; Segarra, Victor; Sotelo, Eddy; Stefanachi, Angela; Vidal, Bernat

Carotti, Angelo; Cadavid, Maria Isabel; Centeno, Nuria B; Esteve, Cristina; Loza, Maria Isabel; Martinez, Ana; Nieto, Rosa; Raviña, Enrique; Sanz, Ferran; Segarra, Victor; Sotelo, Eddy; Stefanachi, Angela; Vidal, Bernat.

Afiliación

Carotti A; Dipartimento Farmaco-chimico, Università di Bari, via Orabona 4, I-70125 Bari, Italy. carotti@farmchim.uniba.it

J Med Chem ; 49(1): 282-99, 2006 Jan 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16392813

Asunto(s)

Antagonistas del Receptor de Adenosina A2; Diseño de Fármacos; Xantinas/síntesis química; Xantinas/farmacología; Antagonistas del Receptor de Adenosina A1; Antagonistas del Receptor de Adenosina A3; Animales; Unión Competitiva/efectos de los fármacos; Células CHO; Línea Celular; Cricetinae; Células HeLa; Humanos; Estructura Molecular; Ratas; Ratas Sprague-Dawley; Estereoisomerismo; Relación Estructura-Actividad; Xantinas/química

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Xantinas / Diseño de Fármacos / Antagonistas del Receptor de Adenosina A2 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2006 Tipo del documento: Article

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