Prader-Willi-like phenotype: investigation of 1p36 deletion in 41 patients with delayed psychomotor development, hypotonia, obesity and/or hyperphagia, learning disabilities and behavioral problems.

D'Angelo, Carla S; Da Paz, José A; Kim, Chong A; Bertola, Débora R; Castro, Claudia I E; Varela, Monica C; Koiffmann, Célia P

D'Angelo, Carla S; Da Paz, José A; Kim, Chong A; Bertola, Débora R; Castro, Claudia I E; Varela, Monica C; Koiffmann, Célia P.

Afiliación

D'Angelo CS; Human Genome Study Center, Department of Genetics and Evolutive Biology, Institute of Biosciences, University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil. cdangelo@ib.usp.br

Eur J Med Genet ; 49(6): 451-60, 2006.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16564757

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Adolescente; Niño; Trastornos de la Conducta Infantil/genética; Preescolar; Femenino; Humanos; Hiperfagia/genética; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Discapacidades para el Aprendizaje/genética; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Hipotonía Muscular/genética; Obesidad/genética; Fenotipo; Trastornos Psicomotores/genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromosomas Humanos Par 1 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Año: 2006 Tipo del documento: Article

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