Long-term FVII substitution in a preterm infant with severe gastrointestinal bleeding and FVII deficiency due to a homozygous donor splice mutation IVS4+1G-->A.

Hennewig, U; Eisert, S; Wulff, K; Herrmann, F H; Schneider, D T; Göbel, U

Hennewig, U; Eisert, S; Wulff, K; Herrmann, F H; Schneider, D T; Göbel, U.

Afiliación

Hennewig U; Department for Pediatric Oncology, Hematology and Immunology, Heinrich-Heine-University, Dusseldorf, Germany. hennewig@med.uni-duesseldorf.de

Pediatr Hematol Oncol ; 23(2): 129-33, 2006 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16651241

Asunto(s)

Deficiencia del Factor VII/tratamiento farmacológico; Deficiencia del Factor VII/genética; Factor VII/uso terapéutico; Hemorragia Gastrointestinal/tratamiento farmacológico; Mutación; Empalme Alternativo/genética; Deficiencia del Factor VII/complicaciones; Hemorragia Gastrointestinal/etiología; Homocigoto; Humanos; Lactante; Nacimiento Prematuro

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor VII / Deficiencia del Factor VII / Hemorragia Gastrointestinal / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Humans / Infant Idioma: En Año: 2006 Tipo del documento: Article

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