Two cases of severe neonatal hypertrophic cardiomyopathy caused by compound heterozygous mutations in the MYBPC3 gene.
J Med Genet
; 43(10): 829-32, 2006 Oct.
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| ID: mdl-16679492
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cardiomiopatía Hipertrófica
/
Proteínas Portadoras
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Año:
2006
Tipo del documento:
Article