Nevirapine/lamivudine/stavudine as a combined-formulation tablet: bioequivalence study compared with each component administered concurrently under fasting condition.

Monif, T; Tippabhotla, S K; Garg, M; Singla, A K; Vijan, T

Monif, T; Tippabhotla, S K; Garg, M; Singla, A K; Vijan, T.

Afiliación

Monif T; Department of Clinical Pharmacology and Pharmacokinetics, Ranbaxy Laboratories Ltd., Gurgaon, Haryana, India. tausif.monif@ranbaxy.com

Int J Clin Pharmacol Ther ; 44(6): 276-83, 2006 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16800100

Asunto(s)

Fármacos Anti-VIH/farmacocinética; Lamivudine/farmacocinética; Nevirapina/farmacocinética; Estavudina/farmacocinética; Adolescente; Adulto; Fármacos Anti-VIH/administración & dosificación; Fármacos Anti-VIH/sangre; Estudios Cruzados; Combinación de Medicamentos; Quimioterapia Combinada; Humanos; Lamivudine/administración & dosificación; Lamivudine/sangre; Masculino; Nevirapina/administración & dosificación; Nevirapina/sangre; Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/administración & dosificación; Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/sangre; Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/farmacocinética; Estavudina/administración & dosificación; Estavudina/sangre; Equivalencia Terapéutica

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Estavudina / Lamivudine / Fármacos Anti-VIH / Nevirapina Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Adolescent / Adult / Humans / Male Idioma: En Año: 2006 Tipo del documento: Article

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