Progranulin null mutations in both sporadic and familial frontotemporal dementia.

Le Ber, Isabelle; van der Zee, Julie; Hannequin, Didier; Gijselinck, Ilse; Campion, Dominique; Puel, Michèle; Laquerrière, Annie; De Pooter, Tim; Camuzat, Agnès; Van den Broeck, Marleen; Dubois, Bruno; Sellal, François; Lacomblez, Lucette; Vercelletto, Martine; Thomas-Antérion, Catherine; Michel, Bernard-François; Golfier, Véronique; Didic, Mira; Salachas, François; Duyckaerts, Charles; Cruts, Marc; Verpillat, Patrice; Van Broeckhoven, Christine; Brice, Alexis

Le Ber, Isabelle; van der Zee, Julie; Hannequin, Didier; Gijselinck, Ilse; Campion, Dominique; Puel, Michèle; Laquerrière, Annie; De Pooter, Tim; Camuzat, Agnès; Van den Broeck, Marleen; Dubois, Bruno; Sellal, François; Lacomblez, Lucette; Vercelletto, Martine; Thomas-Antérion, Catherine; Michel, Bernard-François; Golfier, Véronique; Didic, Mira; Salachas, François; Duyckaerts, Charles; Cruts, Marc; Verpillat, Patrice; Van Broeckhoven, Christine; Brice, Alexis.

Afiliación

Le Ber I; INSERM, UMR679, Paris, France.

Hum Mutat ; 28(9): 846-55, 2007 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17436289

Asunto(s)

Codón sin Sentido; Demencia/genética; Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular/genética; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Codón sin Sentido/análisis; Demencia/patología; Femenino; Pruebas Genéticas; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Fenotipo; Progranulinas; Proteínas tau/genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Codón sin Sentido / Demencia / Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article

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