Complex chromosome 17p rearrangements associated with low-copy repeats in two patients with congenital anomalies.

Vissers, L E L M; Stankiewicz, P; Yatsenko, S A; Crawford, E; Creswick, H; Proud, V K; de Vries, B B A; Pfundt, R; Marcelis, C L M; Zackowski, J; Bi, W; van Kessel, A Geurts; Lupski, J R; Veltman, J A

Vissers, L E L M; Stankiewicz, P; Yatsenko, S A; Crawford, E; Creswick, H; Proud, V K; de Vries, B B A; Pfundt, R; Marcelis, C L M; Zackowski, J; Bi, W; van Kessel, A Geurts; Lupski, J R; Veltman, J A.

Afiliación

Vissers LE; Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.

Hum Genet ; 121(6): 697-709, 2007 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17457615

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Niño; Rotura Cromosómica; Citogenética; ADN/genética; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Hibridación de Ácido Nucleico; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Embarazo; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 17 / Aberraciones Cromosómicas Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article

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