Expanding the phenotype of fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: a new female case. | Mov Disord;22(11): 1677-8, 2007 Aug 15. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Biblioteca Virtual en Salud Fronteriza

México - Estados Unidos

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Expanding the phenotype of fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: a new female case.

Horvath, Judit; Burkhard, Pierre R; Morris, Michael; Bottani, Armand; Moix, Isabelle; Delavelle, Jacqueline.

Mov Disord ; 22(11): 1677-8, 2007 Aug 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17516494

Asunto(s)

Ataxia/etiología; Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones; Fenotipo; Temblor/etiología; Anciano; Ataxia/genética; Ataxia/patología; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Mutación/genética; Temblor/genética; Temblor/patología

Buscar en Google

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Ataxia / Temblor / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Ataxia / Temblor / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article