Associated malformations in cases with neural tube defects.

Stoll, C; Alembik, Y; Dott, B

Stoll, C; Alembik, Y; Dott, B.

Afiliación

Stoll C; Génétique Médicale, Faculté de Médecine, Strasbourg, France. claude.stoll@medecine.u-strasbg.fr

Genet Couns ; 18(2): 209-15, 2007.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17710873

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Defectos del Tubo Neural/genética; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/epidemiología; Anencefalia/diagnóstico; Anencefalia/epidemiología; Anencefalia/genética; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 18/genética; Comorbilidad; Estudios Transversales; Encefalocele/diagnóstico; Encefalocele/epidemiología; Encefalocele/genética; Femenino; Francia; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Tamizaje Neonatal; Defectos del Tubo Neural/diagnóstico; Defectos del Tubo Neural/epidemiología; Disrafia Espinal/diagnóstico; Disrafia Espinal/epidemiología; Disrafia Espinal/genética; Trisomía/genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Defectos del Tubo Neural Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article

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