An adult form of Alexander disease: a novel mutation in glial fibrillary acidic protein.

Ohnari, K; Yamano, M; Uozumi, T; Hashimoto, T; Tsuji, S; Nakagawa, M

Ohnari, K; Yamano, M; Uozumi, T; Hashimoto, T; Tsuji, S; Nakagawa, M.

Afiliación

Ohnari K; Dept. of Neurology, University of Occupational and Environmental Health, School of Medicine Yahatanishi-ku, Kitakyushu, 807-8555, Japan. keiko-o@med.uoeh-u.ac.jp

J Neurol ; 254(10): 1390-4, 2007 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17934883

Asunto(s)

Enfermedad de Alexander/genética; Proteína Ácida Fibrilar de la Glía/genética; Mutación; Enfermedad de Alexander/patología; Enfermedad de Alexander/fisiopatología; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Bulbo Raquídeo/patología; Metionina/genética; Persona de Mediana Edad; Treonina/genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Alexander / Proteína Ácida Fibrilar de la Glía / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article

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