Synthesis, ligand-receptor modeling studies and pharmacological evaluation of novel 4-modified-2-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one derivatives as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists.
Bioorg Med Chem
; 16(11): 6086-102, 2008 Jun 01.
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| ID: mdl-18468446
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Quinoxalinas
/
Triazoles
/
Modelos Moleculares
/
Antagonistas del Receptor de Adenosina A3
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Año:
2008
Tipo del documento:
Article