Infant hearing loss and connexin testing in a diverse population.

Schimmenti, Lisa A; Martinez, Ariadna; Telatar, Milhan; Lai, Chih-Hung; Shapiro, Nina; Fox, Michelle; Warman, Berta; McCarra, Matthew; Crandall, Barbara; Sininger, Yvonne; Grody, Wayne W; Palmer, Christina G S

Schimmenti, Lisa A; Martinez, Ariadna; Telatar, Milhan; Lai, Chih-Hung; Shapiro, Nina; Fox, Michelle; Warman, Berta; McCarra, Matthew; Crandall, Barbara; Sininger, Yvonne; Grody, Wayne W; Palmer, Christina G S.

Afiliación

Schimmenti LA; Department of Pediatrics, Institute of Human Genetics, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, Minnesota 55455, USA. las@umn.edu

Genet Med ; 10(7): 517-24, 2008 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18580690

Asunto(s)

Conexinas/genética; Variación Genética; Pérdida Auditiva/epidemiología; Pérdida Auditiva/genética; Audiometría; California/epidemiología; Conexina 26; Conexina 30; Cartilla de ADN; Pérdida Auditiva/etnología; Hispánicos o Latinos/genética; Humanos; Lactante; Estudios Longitudinales; Prevalencia; Factores de Riesgo; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Conexinas / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Infant País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Año: 2008 Tipo del documento: Article

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