Abnormalities of prothrombin: a review of the pathophysiology, diagnosis, and treatment.

Meeks, S L; Abshire, T C

Meeks, S L; Abshire, T C.

Afiliación

Meeks SL; Aflac Cancer Center and Blood Disorders Service, Children's Healthcare of Atlanta and Emory University, Atlanta, GA 30322, USA. shannon.meeks@choa.org

Haemophilia ; 14(6): 1159-63, 2008 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19141155

Asunto(s)

Hemorragia/etiología; Hipoprotrombinemias/genética; Mutación; Protrombina/genética; Sistema de Registros; Coagulación Sanguínea/fisiología; Factores de Coagulación Sanguínea/administración & dosificación; Pruebas de Coagulación Sanguínea; Consanguinidad; Femenino; Genotipo; Hemorragia/tratamiento farmacológico; Humanos; Hipoprotrombinemias/epidemiología; Hipoprotrombinemias/fisiopatología; Recién Nacido; Irán/epidemiología; Italia/epidemiología; América del Norte/epidemiología; Plasma; Embarazo; Protrombina/metabolismo; Enfermedades Raras/genética; Trombofilia/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Protrombina / Sistema de Registros / Hemorragia / Hipoprotrombinemias / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy País/Región como asunto: America do norte / Asia / Europa Idioma: En Año: 2008 Tipo del documento: Article

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