Extensive mutational status of genes and clinical outcome in pediatric acute myeloid leukemia.

Lapillonne, H; Llopis, L; Auvrignon, A; Renneville, A; Labopin, M; Mazingue, F; Perot, C; Lai, J-L; Philippe, N; Ballerini, P; Zurawski, V; Adam, M; Douay, L; Leverger, G; Landman-Parker, J; Preudhomme, C

Lapillonne, H; Llopis, L; Auvrignon, A; Renneville, A; Labopin, M; Mazingue, F; Perot, C; Lai, J-L; Philippe, N; Ballerini, P; Zurawski, V; Adam, M; Douay, L; Leverger, G; Landman-Parker, J; Preudhomme, C.

Leukemia ; 24(1): 205-9, 2010 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19759559

Asunto(s)

Leucemia Mieloide Aguda/genética; Mutación; Adolescente; Niño; Preescolar; Femenino; Genes del Tumor de Wilms; Genes ras; N-Metiltransferasa de Histona-Lisina; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Leucemia Mieloide Aguda/mortalidad; Masculino; Análisis Multivariante; Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide/genética; Tirosina Quinasa 3 Similar a fms/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Leucemia Mieloide Aguda / Mutación Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Año: 2010 Tipo del documento: Article

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