Phenotypic approaches to gene mapping in platelet function disorders - identification of new variant of P2Y12, TxA2 and GPVI receptors.

Watson, S; Daly, M; Dawood, B; Gissen, P; Makris, M; Mundell, S; Wilde, J; Mumford, A

Watson, S; Daly, M; Dawood, B; Gissen, P; Makris, M; Mundell, S; Wilde, J; Mumford, A.

Afiliación

Watson S; Centre for Cardiovascular Sciences, Institute for Biomedical Research, College of Medical and Dental Sciences, University of Birmingham, UK.

Hamostaseologie ; 30(1): 29-38, 2010 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20162250

Asunto(s)

Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/genética; Mapeo Cromosómico/métodos; Glicoproteínas de Membrana Plaquetaria/genética; Receptores Purinérgicos P2/genética; Receptores de Tromboxano A2 y Prostaglandina H2/genética; Regulación de la Expresión Génica; Estudios de Asociación Genética; Hemorragia/sangre; Hemorragia/genética; Humanos; Fenotipo; Receptores Purinérgicos P2Y12

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas / Glicoproteínas de Membrana Plaquetaria / Mapeo Cromosómico / Receptores Purinérgicos P2 / Receptores de Tromboxano A2 y Prostaglandina H2 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2010 Tipo del documento: Article

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