Familial microhydranencephaly, a family that does not map to 16p13.13-p12.2: relationship with hereditary fetal brain degeneration and fetal brain disruption sequence.
Clin Dysmorphol
; 19(3): 107-118, 2010 Jul.
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| ID: mdl-20375726
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 16
/
Encéfalo
/
Enfermedades Neurodegenerativas
/
Enfermedades Fetales
/
Feto
/
Enfermedades Genéticas Congénitas
/
Microcefalia
Límite:
Adolescent
/
Adult
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Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Pregnancy
País/Región como asunto:
Asia
/
Europa
Idioma:
En
Año:
2010
Tipo del documento:
Article