The molecular skin pathology of familial primary localized cutaneous amyloidosis.

Tanaka, Akio; Lai-Cheong, Joey E; van den Akker, Peter C; Nagy, Nikoletta; Millington, George; Diercks, Gilles F H; van Voorst Vader, Pieter C; Clements, Suzanne E; Almaani, Noor; Techanukul, Tanasit; Hide, Michihiro; South, Andrew P; McGrath, John A

Tanaka, Akio; Lai-Cheong, Joey E; van den Akker, Peter C; Nagy, Nikoletta; Millington, George; Diercks, Gilles F H; van Voorst Vader, Pieter C; Clements, Suzanne E; Almaani, Noor; Techanukul, Tanasit; Hide, Michihiro; South, Andrew P; McGrath, John A.

Afiliación

Tanaka A; St John's Institute of Dermatology, King's College London, London, UK.

Exp Dermatol ; 19(5): 416-23, 2010 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20507362

Asunto(s)

Amiloidosis Familiar/genética; Amiloidosis Familiar/metabolismo; Mutación Missense/genética; Subunidad beta del Receptor de Oncostatina M/genética; Enfermedades Cutáneas Metabólicas/genética; Enfermedades Cutáneas Metabólicas/metabolismo; Proteínas Reguladoras de la Apoptosis/genética; Diferenciación Celular/genética; Proliferación Celular; Regulación hacia Abajo/genética; Femenino; Perfilación de la Expresión Génica; Heterocigoto; Humanos; Queratinocitos/metabolismo; Masculino; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Países Bajos; Piel/metabolismo; Células Madre/metabolismo; Regulación hacia Arriba/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Cutáneas Metabólicas / Mutación Missense / Amiloidosis Familiar / Subunidad beta del Receptor de Oncostatina M Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Año: 2010 Tipo del documento: Article

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