Identification of a functional genetic variant at 16q12.1 for breast cancer risk: results from the Asia Breast Cancer Consortium.
PLoS Genet
; 6(6): e1001002, 2010 Jun 24.
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| ID: mdl-20585626
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 16
/
Neoplasias de la Mama
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Pueblo Asiatico
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Año:
2010
Tipo del documento:
Article