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Identification of a functional genetic variant at 16q12.1 for breast cancer risk: results from the Asia Breast Cancer Consortium.
PLoS Genet ; 6(6): e1001002, 2010 Jun 24.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20585626

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 16 / Neoplasias de la Mama / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Pueblo Asiatico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Año: 2010 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 16 / Neoplasias de la Mama / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Pueblo Asiatico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Año: 2010 Tipo del documento: Article