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Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations.
Bilgüvar, Kaya; Oztürk, Ali Kemal; Louvi, Angeliki; Kwan, Kenneth Y; Choi, Murim; Tatli, Burak; Yalnizoglu, Dilek; Tüysüz, Beyhan; Caglayan, Ahmet Okay; Gökben, Sarenur; Kaymakçalan, Hande; Barak, Tanyeri; Bakircioglu, Mehmet; Yasuno, Katsuhito; Ho, Winson; Sanders, Stephan; Zhu, Ying; Yilmaz, Sanem; Dinçer, Alp; Johnson, Michele H; Bronen, Richard A; Koçer, Naci; Per, Hüseyin; Mane, Shrikant; Pamir, Mehmet Necmettin; Yalçinkaya, Cengiz; Kumandas, Sefer; Topçu, Meral; Ozmen, Meral; Sestan, Nenad; Lifton, Richard P; State, Matthew W; Günel, Murat.
Afiliación
  • Bilgüvar K; Department of Neurosurgery, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut 06510, USA.
Nature ; 467(7312): 207-10, 2010 Sep 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20729831
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Encefalopatías / Análisis Mutacional de ADN / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2010 Tipo del documento: Article
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