Discovery of a novel chemotype of potent human ENaC blockers using a bioisostere approach. Part 2: &#945;-Branched quaternary amines.

Hunt, Thomas; Atherton-Watson, Hazel C; Collingwood, Stephen P; Coote, Kevin J; Czarnecki, Sarah; Danahay, Henry; Howsham, Catherine; Hunt, Peter; Paisley, Derek; Young, Alice

Discovery of a novel chemotype of potent human ENaC blockers using a bioisostere approach. Part 2: α-Branched quaternary amines.

Hunt, Thomas; Atherton-Watson, Hazel C; Collingwood, Stephen P; Coote, Kevin J; Czarnecki, Sarah; Danahay, Henry; Howsham, Catherine; Hunt, Peter; Paisley, Derek; Young, Alice.

Afiliación

Hunt T; Novartis Institutes of Biomedical Research, Global Discovery Chemistry, Horsham, West Sussex, United Kingdom. tom.hunt@novartis.com

Bioorg Med Chem Lett ; 22(8): 2877-9, 2012 Apr 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22425452

Asunto(s)

Aminas/química; Bloqueadores del Canal de Sodio Epitelial; Pirazinas/química; Bloqueadores de los Canales de Sodio/química; Aminas/farmacología; Animales; Sitios de Unión; Bronquios/efectos de los fármacos; Células Epiteliales/efectos de los fármacos; Cobayas; Humanos; Concentración 50 Inhibidora; Modelos Moleculares; Estructura Molecular; Pirazinas/farmacología; Bloqueadores de los Canales de Sodio/farmacología

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirazinas / Bloqueadores de los Canales de Sodio / Bloqueadores del Canal de Sodio Epitelial / Aminas Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2012 Tipo del documento: Article

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