Cohen syndrome and de novo reciprocal translocation t(5;7)(q33.1;p15.1).

Fryns, J P; Kleczkowska, A; Smeets, E; Thiry, P; Geutjens, J; Van den Berghe, H

Fryns, J P; Kleczkowska, A; Smeets, E; Thiry, P; Geutjens, J; Van den Berghe, H.

Afiliación

Fryns JP; Center for Human Genetics, University of Leuven, Belgium.

Am J Med Genet ; 37(4): 546-7, 1990 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2260606

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 5; Cromosomas Humanos Par 7; Discapacidad Intelectual/genética; Hipotonía Muscular/genética; Obesidad/genética; Translocación Genética; Adolescente; Femenino; Genes Recesivos; Humanos; Incisivo/anomalías; Mutación; Síndrome

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 5 / Cromosomas Humanos Par 7 / Discapacidad Intelectual / Hipotonía Muscular / Obesidad Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Año: 1990 Tipo del documento: Article

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