Rare copy number variants observed in hereditary breast cancer cases disrupt genes in estrogen signaling and TP53 tumor suppression network.

Pylkäs, Katri; Vuorela, Mikko; Otsukka, Meeri; Kallioniemi, Anne; Jukkola-Vuorinen, Arja; Winqvist, Robert

Pylkäs, Katri; Vuorela, Mikko; Otsukka, Meeri; Kallioniemi, Anne; Jukkola-Vuorinen, Arja; Winqvist, Robert.

Afiliación

Pylkäs K; Laboratory of Cancer Genetics, Department of Clinical Genetics and Biocenter Oulu, Oulu University Hospital, University of Oulu, Oulu, Finland.

PLoS Genet ; 8(6): e1002734, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22737080

Asunto(s)

Neoplasias de la Mama/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Estrógenos/metabolismo; Proteína p53 Supresora de Tumor/metabolismo; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Proteína BRCA1/genética; Proteína BRCA2/genética; Neoplasias de la Mama/metabolismo; Estrógenos/genética; Proteína del Grupo de Complementación N de la Anemia de Fanconi; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Mutación; Proteínas Nucleares/genética; Transducción de Señal; Proteína p53 Supresora de Tumor/genética; Proteínas Supresoras de Tumor/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Mama / Proteína p53 Supresora de Tumor / Estrógenos / Variaciones en el Número de Copia de ADN Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Año: 2012 Tipo del documento: Article

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