Small noncoding differentially methylated copy-number variants, including lncRNA genes, cause a lethal lung developmental disorder.

Szafranski, Przemyslaw; Dharmadhikari, Avinash V; Brosens, Erwin; Gurha, Priyatansh; Kolodziejska, Katarzyna E; Zhishuo, Ou; Dittwald, Piotr; Majewski, Tadeusz; Mohan, K Naga; Chen, Bo; Person, Richard E; Tibboel, Dick; de Klein, Annelies; Pinner, Jason; Chopra, Maya; Malcolm, Girvan; Peters, Gregory; Arbuckle, Susan; Guiang, Sixto F; Hustead, Virginia A; Jessurun, Jose; Hirsch, Russel; Witte, David P; Maystadt, Isabelle; Sebire, Neil; Fisher, Richard; Langston, Claire; Sen, Partha; Stankiewicz, Pawel

Szafranski, Przemyslaw; Dharmadhikari, Avinash V; Brosens, Erwin; Gurha, Priyatansh; Kolodziejska, Katarzyna E; Zhishuo, Ou; Dittwald, Piotr; Majewski, Tadeusz; Mohan, K Naga; Chen, Bo; Person, Richard E; Tibboel, Dick; de Klein, Annelies; Pinner, Jason; Chopra, Maya; Malcolm, Girvan; Peters, Gregory; Arbuckle, Susan; Guiang, Sixto F; Hustead, Virginia A; Jessurun, Jose; Hirsch, Russel; Witte, David P; Maystadt, Isabelle; Sebire, Neil; Fisher, Richard; Langston, Claire; Sen, Partha; Stankiewicz, Pawel.

Afiliación

Szafranski P; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

Genome Res ; 23(1): 23-33, 2013 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23034409

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN; Metilación de ADN; Síndrome de Circulación Fetal Persistente/genética; ARN Largo no Codificante/genética; Cromatina/metabolismo; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Islas de CpG; Elementos de Facilitación Genéticos; Resultado Fatal; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Factores de Transcripción Forkhead/metabolismo; Regulación de la Expresión Génica; Impresión Genómica; Células HEK293; Humanos; Recién Nacido; Factores de Transcripción de Tipo Kruppel/metabolismo; Proteínas Nucleares/metabolismo; Síndrome de Circulación Fetal Persistente/diagnóstico; Regiones Promotoras Genéticas; ARN Largo no Codificante/metabolismo; Eliminación de Secuencia; Transcripción Genética; Proteína Gli2 con Dedos de Zinc

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Circulación Fetal Persistente / Metilación de ADN / Variaciones en el Número de Copia de ADN / ARN Largo no Codificante Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google