De novo 3q22.1 q24 deletion associated with multiple congenital anomalies, growth retardation and intellectual disability.

Brett, Maggie S; Ng, Ivy S L; Lim, Eileen C P; Yong, Min Hwee; Li, Zhihui; Lai, Angeline; Tan, Ene-Choo

Brett, Maggie S; Ng, Ivy S L; Lim, Eileen C P; Yong, Min Hwee; Li, Zhihui; Lai, Angeline; Tan, Ene-Choo.

Afiliación

Brett MS; KK Research Centre, KK Women's & Children's Hospital, Singapore.

Gene ; 517(1): 82-8, 2013 Mar 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23313878

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Trastornos del Crecimiento/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Estudios de Asociación Genética; Trastornos del Crecimiento/congénito; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Pronóstico; ARN Mensajero/genética; Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 1 / Deleción Cromosómica / Trastornos del Crecimiento / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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