Possible association between complex congenital heart defects and 11p15 hypomethylation in three patients with severe Silver-Russell syndrome.
Am J Med Genet A
; 161A(3): 572-7, 2013 Mar.
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| ID: mdl-23401077
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos Par 11
/
Síndrome de Silver-Russell
/
Cardiopatías Congénitas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Año:
2013
Tipo del documento:
Article