A patient with posterior cortical atrophy possesses a novel mutation in the presenilin 1 gene.

Sitek, Emilia J; Narozanska, Ewa; Peplonska, Beata; Filipek, Slawomir; Barczak, Anna; Styczynska, Maria; Mlynarczyk, Krzysztof; Brockhuis, Bogna; Portelius, Erik; Religa, Dorota; Barcikowska, Maria; Slawek, Jaroslaw; Zekanowski, Cezary

Sitek, Emilia J; Narozanska, Ewa; Peplonska, Beata; Filipek, Slawomir; Barczak, Anna; Styczynska, Maria; Mlynarczyk, Krzysztof; Brockhuis, Bogna; Portelius, Erik; Religa, Dorota; Barcikowska, Maria; Slawek, Jaroslaw; Zekanowski, Cezary.

Afiliación

Sitek EJ; Department of Neurological and Psychiatric Nursing, Medical University of Gdansk, Gdansk, Poland.

PLoS One ; 8(4): e61074, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23593396

Asunto(s)

Corteza Cerebral/patología; Mutación/genética; Presenilina-1/genética; Anciano; Atrofia; Corteza Cerebral/fisiopatología; Femenino; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Modelos Moleculares; Presenilina-1/química; Presenilina-1/metabolismo; Presenilina-2/metabolismo; Unión Proteica; Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único; Visión Ocular

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Corteza Cerebral / Presenilina-1 / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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