Whole exome sequencing reveals minimal differences between cell line and whole blood derived DNA.

Schafer, Chad M; Campbell, Nicholas G; Cai, Guiqing; Yu, Fei; Makarov, Vladimir; Yoon, Seungtai; Daly, Mark J; Gibbs, Richard A; Schellenberg, Gerard D; Devlin, Bernie; Sutcliffe, James S; Buxbaum, Joseph D; Roeder, Kathryn

Schafer, Chad M; Campbell, Nicholas G; Cai, Guiqing; Yu, Fei; Makarov, Vladimir; Yoon, Seungtai; Daly, Mark J; Gibbs, Richard A; Schellenberg, Gerard D; Devlin, Bernie; Sutcliffe, James S; Buxbaum, Joseph D; Roeder, Kathryn.

Afiliación

Schafer CM; Department of Statistics, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, PA 15213, USA.

Genomics ; 102(4): 270-7, 2013 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23743231

Asunto(s)

Células Sanguíneas/fisiología; Exoma; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Análisis de Secuencia de ADN; Alelos; Línea Celular; Biología Computacional; Genotipo; Humanos; Mosaicismo; Mutación; Reproducibilidad de los Resultados

Palabras clave

Graphical diagnostics; Lymphoblastoid cell line; Mosaicism; Sequence variant call; Somatic mutation; Strand bias

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Células Sanguíneas / Análisis de Secuencia de ADN / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Exoma Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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