TM4SF20 ancestral deletion and susceptibility to a pediatric disorder of early language delay and cerebral white matter hyperintensities.

Wiszniewski, Wojciech; Hunter, Jill V; Hanchard, Neil A; Willer, Jason R; Shaw, Chad; Tian, Qi; Illner, Anna; Wang, Xueqing; Cheung, Sau W; Patel, Ankita; Campbell, Ian M; Gelowani, Violet; Hixson, Patricia; Ester, Audrey R; Azamian, Mahshid S; Potocki, Lorraine; Zapata, Gladys; Hernandez, Patricia P; Ramocki, Melissa B; Santos-Cortez, Regie L P; Wang, Gao; York, Michele K; Justice, Monica J; Chu, Zili D; Bader, Patricia I; Omo-Griffith, Lisa; Madduri, Nirupama S; Scharer, Gunter; Crawford, Heather P; Yanatatsaneejit, Pattamawadee; Eifert, Anna; Kerr, Jeffery; Bacino, Carlos A; Franklin, Adiaha I A; Goin-Kochel, Robin P; Simpson, Gayle; Immken, Ladonna; Haque, Muhammad E; Stosic, Marija; Williams, Misti D; Morgan, Thomas M; Pruthi, Sumit; Omary, Reed; Boyadjiev, Simeon A; Win, Kay K; Thida, Aye; Hurles, Matthew; Hibberd, Martin Lloyd; Khor, Chiea Chuen; Van Vinh Chau, Nguyen

Wiszniewski, Wojciech; Hunter, Jill V; Hanchard, Neil A; Willer, Jason R; Shaw, Chad; Tian, Qi; Illner, Anna; Wang, Xueqing; Cheung, Sau W; Patel, Ankita; Campbell, Ian M; Gelowani, Violet; Hixson, Patricia; Ester, Audrey R; Azamian, Mahshid S; Potocki, Lorraine; Zapata, Gladys; Hernandez, Patricia P; Ramocki, Melissa B; Santos-Cortez, Regie L P; Wang, Gao; York, Michele K; Justice, Monica J; Chu, Zili D; Bader, Patricia I; Omo-Griffith, Lisa; Madduri, Nirupama S; Scharer, Gunter; Crawford, Heather P; Yanatatsaneejit, Pattamawadee; Eifert, Anna; Kerr, Jeffery; Bacino, Carlos A; Franklin, Adiaha I A; Goin-Kochel, Robin P; Simpson, Gayle; Immken, Ladonna; Haque, Muhammad E; Stosic, Marija; Williams, Misti D; Morgan, Thomas M; Pruthi, Sumit; Omary, Reed; Boyadjiev, Simeon A; Win, Kay K; Thida, Aye; Hurles, Matthew; Hibberd, Martin Lloyd; Khor, Chiea Chuen; Van Vinh Chau, Nguyen.

Afiliación

Wiszniewski W; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Am J Hum Genet ; 93(2): 197-210, 2013 Aug 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23810381

Asunto(s)

Envejecimiento Prematuro/genética; Secuencia de Bases; Predisposición Genética a la Enfermedad; Trastornos del Desarrollo del Lenguaje/genética; Leucoencefalopatías/genética; Eliminación de Secuencia; Tetraspaninas/genética; Edad de Inicio; Envejecimiento Prematuro/complicaciones; Envejecimiento Prematuro/etnología; Envejecimiento Prematuro/patología; Pueblo Asiatico; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patología; Niño; Preescolar; Cromosomas Humanos Par 2; Exones; Femenino; Humanos; Trastornos del Desarrollo del Lenguaje/complicaciones; Trastornos del Desarrollo del Lenguaje/etnología; Trastornos del Desarrollo del Lenguaje/patología; Leucoencefalopatías/complicaciones; Leucoencefalopatías/etnología; Leucoencefalopatías/patología; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Secuencia de Bases / Eliminación de Secuencia / Envejecimiento Prematuro / Predisposición Genética a la Enfermedad / Leucoencefalopatías / Tetraspaninas / Trastornos del Desarrollo del Lenguaje Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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