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A genome-wide association study on copy-number variation identifies a 11q11 loss as a candidate susceptibility variant for colorectal cancer.
Fernandez-Rozadilla, C; Cazier, J B; Tomlinson, I; Brea-Fernández, A; Lamas, M J; Baiget, M; López-Fernández, L A; Clofent, J; Bujanda, L; Gonzalez, D; de Castro, L; Hemminki, K; Bessa, X; Andreu, M; Jover, R; Xicola, R; Llor, X; Moreno, V; Castells, A; Castellví-Bel, S; Carracedo, A; Ruiz-Ponte, C.
Afiliación
  • Fernandez-Rozadilla C; Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (FPGMX)-SERGAS, Grupo de Medicina Xenómica, IDIS, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERer), Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Choupana s/n, 15706, Santiago, Spain.
Hum Genet ; 133(5): 525-34, 2014 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24218287
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Neoplasias Colorrectales / Dosificación de Gen / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudio de Asociación del Genoma Completo Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2014 Tipo del documento: Article
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