Human HOX gene disorders.

Quinonez, Shane C; Innis, Jeffrey W

Quinonez, Shane C; Innis, Jeffrey W.

Afiliación

Quinonez SC; University of Michigan, Department of Pediatrics, Division of Pediatric Genetics, 1500 East Medical Center Drive, D5240 MPB/Box 5718, Ann Arbor, MI 48109-5718, USA. Electronic address: squinon@umich.edu.
Innis JW; University of Michigan, Department of Pediatrics, Division of Pediatric Genetics, 1500 East Medical Center Drive, D5240 MPB/Box 5718, Ann Arbor, MI 48109-5718, USA; University of Michigan, Department of Human Genetics, 1241 E. Catherine, 4909 Buhl Building, Ann Arbor, MI 48109-5618, USA. Electronic address: innis@umich.edu.

Mol Genet Metab ; 111(1): 4-15, 2014 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24239177

Asunto(s)

Anomalías Congénitas/genética; Genes Homeobox; Enfermedades Genéticas Congénitas/genética; Mutación de Línea Germinal; Animales; Modelos Animales de Enfermedad; Exoma; Variación Genética; Genoma Humano; Genotipo; Humanos; Ratones; Biología Molecular; Familia de Multigenes; Penetrancia; Fenotipo; Síndrome; Vertebrados/genética

Palabras clave

Handfootgenital syndrome; Hox genes; Human Hox disorders; Synpolydactyly type II

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas / Genes Homeobox / Mutación de Línea Germinal / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2014 Tipo del documento: Article

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