Genotype-phenotype correlations in alternating hemiplegia of childhood.

Sasaki, Masayuki; Ishii, Atsushi; Saito, Yoshiaki; Morisada, Naoya; Iijima, Kazumoto; Takada, Satoshi; Araki, Atsushi; Tanabe, Yuko; Arai, Hidee; Yamashita, Sumimasa; Ohashi, Tsukasa; Oda, Yoichiro; Ichiseki, Hiroshi; Hirabayashi, Shininchi; Yasuhara, Akihiro; Kawawaki, Hisashi; Kimura, Sadami; Shimono, Masayuki; Narumiya, Seiro; Suzuki, Motomasa; Yoshida, Takeshi; Oyazato, Yoshinobu; Tsuneishi, Shuichi; Ozasa, Shiro; Yokochi, Kenji; Dejima, Sunao; Akiyama, Tomoyuki; Kishi, Nobuyuki; Kira, Ryutaro; Ikeda, Toshio; Oguni, Hirokazu; Zhang, Bo; Tsuji, Shoji; Hirose, Shinichi

Sasaki, Masayuki; Ishii, Atsushi; Saito, Yoshiaki; Morisada, Naoya; Iijima, Kazumoto; Takada, Satoshi; Araki, Atsushi; Tanabe, Yuko; Arai, Hidee; Yamashita, Sumimasa; Ohashi, Tsukasa; Oda, Yoichiro; Ichiseki, Hiroshi; Hirabayashi, Shininchi; Yasuhara, Akihiro; Kawawaki, Hisashi; Kimura, Sadami; Shimono, Masayuki; Narumiya, Seiro; Suzuki, Motomasa; Yoshida, Takeshi; Oyazato, Yoshinobu; Tsuneishi, Shuichi; Ozasa, Shiro; Yokochi, Kenji; Dejima, Sunao; Akiyama, Tomoyuki; Kishi, Nobuyuki; Kira, Ryutaro; Ikeda, Toshio; Oguni, Hirokazu; Zhang, Bo; Tsuji, Shoji; Hirose, Shinichi.

Afiliación

Sasaki M; From the Department of Child Neurology (M. Sasaki, Y.S.), National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira; Department of Pediatrics and Central Research Institute for the Molecular Pathomechanisms of Epilepsy (A.I., S. Hirose) and Department of Biochemistry (B.Z.), Fukuoka University School of Medicine; Department of Pediatrics (N.M., K.I., S. Takada), Kobe University School of Medicine; Department of Pediatrics (A.A., Y.T.), Kansai Medical University, Osaka; Department of Neurology (H.A.),

Neurology ; 82(6): 482-90, 2014 Feb 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24431296

Asunto(s)

Hemiplejía/genética; Trastornos de la Destreza Motora/genética; Parálisis Respiratoria/genética; ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/genética; Estado Epiléptico/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Hemiplejía/complicaciones; Hemiplejía/fisiopatología; Heterocigoto; Humanos; Lactante; Masculino; Trastornos de la Destreza Motora/etiología; Trastornos de la Destreza Motora/fisiopatología; Mutación Missense/genética; Parálisis Respiratoria/etiología; Parálisis Respiratoria/fisiopatología; Índice de Severidad de la Enfermedad; Estado Epiléptico/etiología; Estado Epiléptico/fisiopatología; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Parálisis Respiratoria / Estado Epiléptico / ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio / Trastornos de la Destreza Motora / Hemiplejía Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Año: 2014 Tipo del documento: Article

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