[The audiological phenotype and the prevalence of GJB2-related sensorineural loss of hearing in the infants suffering acoustic disturbances].

Lalaiants, M R; Markova, T G; Bakhshinian, V V; Bliznets, E A; Poliakov, A V; Tavartikiladze, G A

Lalaiants, M R; Markova, T G; Bakhshinian, V V; Bliznets, E A; Poliakov, A V; Tavartikiladze, G A.

Vestn Otorinolaringol ; (2): 37-43, 2014.

Article en Ru | MEDLINE | ID: mdl-24781170

Asunto(s)

Conexinas/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Preescolar; Conexina 26; Femenino; Genotipo; Pérdida Auditiva Sensorineural/clasificación; Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico; Pérdida Auditiva Sensorineural/epidemiología; Pruebas Auditivas; Humanos; Lactante; Masculino; Mutación/genética; Fenotipo; Prevalencia; Índice de Severidad de la Enfermedad

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Ru Año: 2014 Tipo del documento: Article

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