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Targeted resequencing and systematic in vivo functional testing identifies rare variants in MEIS1 as significant contributors to restless legs syndrome.
Schulte, Eva C; Kousi, Maria; Tan, Perciliz L; Tilch, Erik; Knauf, Franziska; Lichtner, Peter; Trenkwalder, Claudia; Högl, Birgit; Frauscher, Birgit; Berger, Klaus; Fietze, Ingo; Hornyak, Magdolna; Oertel, Wolfgang H; Bachmann, Cornelius G; Zimprich, Alexander; Peters, Annette; Gieger, Christian; Meitinger, Thomas; Müller-Myhsok, Bertram; Katsanis, Nicholas; Winkelmann, Juliane.
Afiliación
  • Schulte EC; Neurologische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München, 81675 Munich, Germany; Institut für Humangenetik, Helmholtz Zentrum München, 85764 Munich, Germany.
  • Kousi M; Center for Human Disease Modeling, Department of Cell Biology, Duke University, Durham, NC 27710, USA.
  • Tan PL; Center for Human Disease Modeling, Department of Cell Biology, Duke University, Durham, NC 27710, USA.
  • Tilch E; Institut für Humangenetik, Helmholtz Zentrum München, 85764 Munich, Germany; Institut für Humangenetik, Technische Universität München, 81675 Munich, Germany.
  • Knauf F; Institut für Humangenetik, Helmholtz Zentrum München, 85764 Munich, Germany.
  • Lichtner P; Institut für Humangenetik, Helmholtz Zentrum München, 85764 Munich, Germany; Institut für Humangenetik, Technische Universität München, 81675 Munich, Germany.
  • Trenkwalder C; Paracelsus Elena Klinik, 34128 Kassel, Germany; Klinik für Neurochirurgie, Georg August Universität, 37075 Göttingen, Germany.
  • Högl B; Department of Neurology, Medizinische Universität Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.
  • Frauscher B; Department of Neurology, Medizinische Universität Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.
  • Berger K; Institut für Epidemiologie und Sozialmedizin, Westfälische Wilhelms Universität Münster, 48149 Münster, Germany.
  • Fietze I; Zentrum für Schlafmedizin, Charité Universitätsmedizin, 10117 Berlin, Germany.
  • Hornyak M; Neurologische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München, 81675 Munich, Germany; Interdisziplinäres Schmerzzentrum, Albert-Ludwigs Universität Freiburg, 79106 Freiburg, Germany; Diakoniewerk München-Maxvorstadt, 80799 Munich, Germany.
  • Oertel WH; Klinik für Neurologie, Philipps Universität Marburg, 35039 Marburg, Germany.
  • Bachmann CG; Abteilung für Neurologie, Paracelsus Klinikum Osnabrück, 49076 Osnabrück, Germany; Klinische Neurophysiologie, Georg August Universität, 37075 Göttingen, Germany.
  • Zimprich A; Department of Neurology, Medizinische Universität Wien, 1090 Vienna, Austria.
  • Peters A; Institute of Epidemiology II, Helmholtz Zentrum München, 85764 Munich, Germany.
  • Gieger C; Institute of Genetic Epidemiology, Helmholtz Zentrum München, 85764 Munich, Germany.
  • Meitinger T; Institut für Humangenetik, Helmholtz Zentrum München, 85764 Munich, Germany; Institut für Humangenetik, Technische Universität München, 81675 Munich, Germany; Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy), Munich, Germany.
  • Müller-Myhsok B; Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy), Munich, Germany; Max-Planck Institut für Psychiatrie München, 80804 Munich, Germany; Institute of Translational Medicine, University of Liverpool, Liverpool L69 3BX, UK.
  • Katsanis N; Center for Human Disease Modeling, Department of Cell Biology, Duke University, Durham, NC 27710, USA.
  • Winkelmann J; Neurologische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München, 81675 Munich, Germany; Institut für Humangenetik, Helmholtz Zentrum München, 85764 Munich, Germany; Institut für Humangenetik, Technische Universität München, 81675 Munich, Germany; Munich Cluster for Syst
Am J Hum Genet ; 95(1): 85-95, 2014 Jul 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24995868
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de las Piernas Inquietas / Proteínas de Homeodominio / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2014 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de las Piernas Inquietas / Proteínas de Homeodominio / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2014 Tipo del documento: Article