Partial monosomy of 11q22.2q22.3 including the SDHD gene in individuals with developmental delay.

Yelavarthi, Krishna; Cabral, Huong; Wilson, Golder N; Rohena, Luis; Risheg, Hiba; Penton, Andrea; Schleede, Justin; Burnside, Rachel D

Yelavarthi, Krishna; Cabral, Huong; Wilson, Golder N; Rohena, Luis; Risheg, Hiba; Penton, Andrea; Schleede, Justin; Burnside, Rachel D.

Afiliación

Yelavarthi K; Indiana University School of Medicine-Northwest, Genetics Center, Gary, Indiana.

Am J Med Genet A ; 167A(4): 695-700, 2015 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25735893

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Discapacidades del Desarrollo/genética; Succinato Deshidrogenasa/genética; Preescolar; Cromosomas Humanos Par 11; Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Lactante; Masculino; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Adulto Joven

Palabras clave

11q; SDHD gene; deletion; developmental delay; microarray

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Succinato Deshidrogenasa / Discapacidades del Desarrollo / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Año: 2015 Tipo del documento: Article

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