Recurrent VTE in a heterozygote of the fibrinogen A&#945; IVS4+1G>T and A&#945; p.Arg168Ter mutation.

Berens, Christina; Rühl, Heiko; Ivaskevicius, Vytautas; Oldenburg, Johannes; Hertfelder, Hans-Jörg; Pötzsch, Bernd

Recurrent VTE in a heterozygote of the fibrinogen Aα IVS4+1G>T and Aα p.Arg168Ter mutation.

Berens, Christina; Rühl, Heiko; Ivaskevicius, Vytautas; Oldenburg, Johannes; Hertfelder, Hans-Jörg; Pötzsch, Bernd.

Afiliación

Rühl H; Heiko Rühl, MD, Institute of Experimental Haematology and Transfusion Medicine, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, D-53105 Bonn, Germany, Tel.: +49 228 287 16725, Fax: +49 228 287 14783, E-mail: heiko.ruehl@ukb.uni-bonn.de.

Thromb Haemost ; 115(5): 1073-5, 2016 05 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26763372

Asunto(s)

Afibrinogenemia/complicaciones; Afibrinogenemia/genética; Fibrinógeno/genética; Fibrinógenos Anormales/genética; Tromboembolia Venosa/etiología; Tromboembolia Venosa/genética; Adolescente; Afibrinogenemia/tratamiento farmacológico; Anticoagulantes/efectos adversos; Anticoagulantes/uso terapéutico; Femenino; Fibrinógeno/administración & dosificación; Fibrinógeno/uso terapéutico; Hemorragia/tratamiento farmacológico; Hemorragia/etiología; Heterocigoto; Humanos; Mutación; Recurrencia; Tromboembolia Venosa/tratamiento farmacológico

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fibrinógeno / Fibrinógenos Anormales / Afibrinogenemia / Tromboembolia Venosa Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google