A novel mutation in NDUFB11 unveils a new clinical phenotype associated with lactic acidosis and sideroblastic anemia.
Clin Genet
; 91(3): 441-447, 2017 03.
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| ID: mdl-27102574
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Acidosis Láctica
/
Microftalmía
/
Complejo I de Transporte de Electrón
/
Anemia Sideroblástica
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2017
Tipo del documento:
Article