A rare case of trisomy 11q23.3-11q25 and trisomy 22q11.1-22q11.21.

Zou, P-S; Li, H-F; Chen, L-S; Ma, M; Chen, X-H; Xue, D; Cao, D-H

Zou, P-S; Li, H-F; Chen, L-S; Ma, M; Chen, X-H; Xue, D; Cao, D-H.

Afiliación

Zou PS; Aristogenesis Center, No. 202 Hospital of PLA, Shenyang, China.
Li HF; Genetic Laboratory, Women and Children's Hospital of LinYi City, LinYi, China.
Chen LS; Aristogenesis Center, No. 202 Hospital of PLA, Shenyang, China.
Ma M; Aristogenesis Center, No. 202 Hospital of PLA, Shenyang, China.
Chen XH; Aristogenesis Center, No. 202 Hospital of PLA, Shenyang, China.
Xue D; Special Clinical Department, No. 202 Hospital of PLA, Shenyang, China.
Cao DH; Aristogenesis Center, No. 202 Hospital of PLA, Shenyang, China.

Genet Mol Res ; 15(2)2016 May 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27173335

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Trisomía/genética; Niño; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Hibridación Genómica Comparativa/métodos; Femenino; Humanos; Cariotipo

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Anomalías Múltiples / Discapacidad Intelectual Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Año: 2016 Tipo del documento: Article

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